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优生检测无创产前检测

九江染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这是一项通过妈妈血液检查宝宝染色体健康的产前检测,可筛查上百种染色体异常情况。

谁需要做这个检测?

  • 在九江等城市,希望更全面了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 早期筛查提示有染色体异常风险的准妈妈,希望进行更精准的评估。
  • 年龄在35岁或以上,希望进行更深入产前筛查的准妈妈。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望排查相关风险的夫妇。
  • 在九江的医院进行常规产检后,希望获得一项补充信息的准父母。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得更全面安心保障的准父母。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一次对宝宝染色体健康状况的‘精密普查’。它主要分析母体血液中微量的胎儿DNA信息。具体能筛查三大类情况:首先是常见的染色体数量异常,即21号、18号、13号染色体是否多了一条;其次是性染色体(X和Y)的数量异常;最后是覆盖面较广的116种染色体片段的微缺失或微重复,这些微小的变化与多种发育相关的综合征有关。它能为您提供关于宝宝是否存在由这些染色体异常导致问题的风险评估信息。需要了解的是,任何检测都有其范围,它主要针对上述已明确的染色体区域,无法覆盖所有遗传性疾病,也不能替代最终的产前诊断。检测结果为风险的评估,而非最终诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷且无创伤。您只需要提供静脉血样本,类似于常规的抽血检查,不需要空腹,整个过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在九江合作的采样服务机构完成采血,部分机构也支持在专业人员指导下采样后,使用专用保护装置邮寄样本。对您和宝宝都非常安全。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的高通量测序技术,对于核心的21三体等染色体数量异常的筛查,有很高的准确性。它是一种筛查技术,旨在以高灵敏度和特异性识别风险,最大程度避免不必要的侵入性检查。由于其检测的是母血中的胎儿游离DNA,极少数情况(如母亲体重过高、孕周过早、双胞胎等)可能影响DNA含量,导致结果无法分析或需要重新采样。如果检测结果提示为高风险,医生通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。请理解,没有一项筛查能做到100%准确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测适合所有人吗?还是只有高龄产妇需要做?
虽然高龄是染色体异常的风险因素之一,但染色体异常可能发生在任何年龄的孕妇。因此,如果希望获得更全面的筛查,任何有需求的准父母都可以考虑此项检测。
如果抽血后感觉头晕不舒服,应该怎么处理?
采样后请在采血点稍事休息,按压好针眼。如出现头晕等不适,请立即告知现场医护人员,他们会为您提供帮助。这种情况并不常见。
这个价格跟直接做羊水穿刺比起来怎么样?
羊膜腔穿刺是产前诊断金标准,其费用因医院和地区不同,大约在2000-5000元不等,且部分费用可能纳入医保。而本项目是无创筛查,费用3800元全自费。两者性质和目的不同:羊穿是诊断,有微小流产风险;本检测是无创筛查,风险极小。通常医生会建议先做无创筛查,高风险再考虑羊穿诊断。
检测采血后,大概多久能拿到报告?
通常采样后7-10个工作日可以出具报告。具体时间可能因物流、检测量等因素略有浮动,以检测机构或采样点的实际通知为准。报告出具后,会有专人通知您获取。
检测费用3800元是包含所有服务了吗?之后还有隐藏收费吗?
3800元是此检测项目的全部费用,已包含采样、检测、报告及基础解读服务,以及项目说明中提及的保险。这是一项自费项目,不支持医保报销。后续不会有任何隐藏费用。如您需要额外的加急或特殊服务,我们会事先明确告知并征得您同意。

注意事项

  • 检测前请确认孕周通常需满10周,具体请以专业顾问评估为准。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果是双胎妊娠,请务必在检测前告知,这会影响检测的适用范围和分析。
  • 如果近期(如一年内)有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请提前说明。
  • 请妥善保管好您的样本管和申请单,确保个人信息准确无误。
  • 报告出具后,建议您与您的产科医生沟通检测结果,结合全面的产检情况进行综合评估。
  • 请注意,本检测为自费项目。
  • 请查看随检测提供的保险条款,了解其具体的保障范围、生效条件和申请流程。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.7)

黄** 已验证 二次检测

上周刚拿到报告,整个过程比想象中顺利。客服很耐心,提前把注意事项讲得很清楚,采样盒寄送也快。报告出来后有电话解读,医生讲得挺明白,虽然有些专业词不太懂,但会换种方式解释。最主要是图个安心,加上有保险兜底,感觉这个升级版项目挺值的。会推荐给身边需要的朋友。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于以专业、精准的技术和细致、贴心的服务,为客户提供可靠的检测体验。您的满意是我们的最大动力,我们也将持续优化服务流程。如后续有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2026-03-3015人觉得有用
尹** 已验证 试管妈妈

价格能接受,服务也挺好。就是报告等得有点久,整整10个工作日才出来,那几天等得有点焦虑。不过报告内容很详细,也算对得起等待和这个价钱了。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待!为确保检测结果的绝对准确,我们需要严谨的复核流程,有时会耗时稍长。我们正在优化流程,力求更快。感谢您的理解与反馈!

2026-03-2565人觉得有用
谢** 已验证 二胎妈妈

因为有过不良孕史,这次做检测格外谨慎。流程中最让我安心的是样本追踪功能,在小程序里能看到样本已送达实验室、正在检测、已出报告等每一个节点,感觉透明又可靠。

机构回复

完全理解您的心情。我们专门开发了样本追踪系统,就是为了让您全程可视,减少未知带来的焦虑。每一步都清晰可见,是我们对您信任的郑重回应。祝您本次孕期顺顺利利!

2026-03-2835人觉得有用
孟** 已验证 遗传咨询后检测

整体服务不错,报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点,大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话(报告解读、服务调研、保险提醒)。虽然知道是好意,但孕后期休息多,有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下,或者让我选个偏好时间。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈!我们本意是提供周全服务,但忽略了频次可能带来的打扰,十分抱歉。我们会立即优化回访策略,整合内容并尊重您的休息时间偏好。

2026-03-1824人觉得有用
赖** 已验证 准爸爸

检测后一周没消息,我主动打电话去问。客服查了一下说样本运输有点延误,但解释得很清楚,还承诺加急处理。第二天就出报告了,客服还再次致电确认我收到了报告。虽然开头有点小插曲,但这种主动补救和跟进的态度值得表扬。

机构回复

非常抱歉前期因物流给您带来了不佳体验,感谢您的理解和及时反馈!我们已经优化了物流跟踪提醒流程,确保未来更透明。很高兴后续服务能让您满意,我们会持续改进。

2026-03-054人觉得有用
江** 已验证 30岁二胎

作为准爸爸,我负责研究这些检测项目。这个PLUS 2.0的价格在我预算的上限,但看中了它检测项目全和含保险这两点。老婆抽血后等报告期间,我还真去仔细读了保险条款,不是摆设。虽然花钱时肉疼,但现在觉得是为家庭买了份重要的‘安心险’。

机构回复

为您这位细心负责的准爸爸点赞!我们非常重视保险服务的实质性与可靠性,条款清晰、有效保障是我们的基本要求。感谢您和家人的选择!

2026-03-1261人觉得有用
康** 已验证 30岁二胎

之前听说无创DNA抽血量大,有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多,三小管,很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了,很方便。

机构回复

感谢您的反馈!我们采用的检测技术对血样量要求已优化,并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备,确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。

2026-03-1356人觉得有用

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