九江泛实体瘤-825基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
15840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身肿瘤基因情况，寻求更多治疗参考信息的您。
- 因身体原因不便或不愿进行组织活检，希望尝试血液检测的您。
- 在九江等城市，已完成初步诊断，希望为下一步方案做规划的您。
- 担心肿瘤可能发生进展或变化，希望定期监测基因动态的您。
- 对自身健康管理有更高要求，希望获得更全面的基因层面信息的您。
- 已接受过治疗，希望了解治疗效果及后续可能相关方案的您。
这个检测能查出什么？
这项检测就好比给您的血液做一次‘深度扫描’，专门寻找从肿瘤组织中释放到血液中的微量基因片段。它能一次性地分析825个与多种实体瘤（如肺癌、肠癌等）密切相关的基因。通过这项检测，可以帮助发现可能与肿瘤发生发展相关的特定基因变化，这些信息有时能为选择合适的治疗方案或了解肿瘤特性提供参考。需要了解的是，这是一种高灵敏度的筛查技术，但它有一定局限性。由于是血液检测，其检出能力受肿瘤释放到血液中的基因片段量影响。若血液中片段量极低，可能无法有效检出。此外，基因变化非常复杂，检测结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样，在九江的合作服务点或通过邮寄试剂盒的方式，采集约10毫升的静脉血即可。采样前通常无需空腹，可以正常饮食饮水。采血过程由专业人员进行，仅有一瞬间轻微的针刺感，几分钟内即可完成。采集后的样本会妥善包装，由冷链物流送至实验室进行分析。您无需长时间等待或前往特定大型机构，在九江的多家授权服务点均可完成采样。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用高通量测序技术，在技术层面具有高度的灵敏度和特异性，能够准确地识别血液中微量的特定基因序列。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的可靠性。检测本身仅涉及血液采样，对您的身体无创，安全系数高。需要提醒您的是，所有检测技术都存在一定的技术局限。由于检测的是血液中的循环肿瘤基因，其检出率与肿瘤负荷、释放片段量等因素相关。若结果未检出特定变化，并不绝对意味着不存在相关情况。任何检测结果都应视为重要的参考信息，建议与您的主诊医生充分沟通，结合其他检查结果进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为15840元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采血。
- 若选择邮寄方式，收到试剂盒后请仔细阅读说明书，并尽快安排采样与寄回。
- 请确保在知情同意书上填写的个人信息（特别是联系方式）准确无误。
- 从实验室收到合格样本到出具报告，通常需要一定的工作日，请耐心等待。
- 报告为专业性文件，包含大量生物学术语，建议在专业人士协助下理解核心结论。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人生物信息。
- 检测结果提供的是基因层面的信息，不能替代传统的医学影像或病理诊断。
用户评价 (7条，均分5.0)
在万核做了825基因的血液检测，之前也考虑过其他几家。对比下来，万核的报告出得挺快，两周就拿到了，客服回复也及时，不像有的地方问个问题等半天。报告内容对我这种外行来说，解释得还算清楚，能看懂大概方向。虽然价格不算最便宜，但感觉整个过程比较踏实，没那么多弯弯绕绕，希望结果能帮上忙吧。
机构回复
感谢您的认可。我们始终致力于在确保检测准确性与时效性的基础上，提供清晰易懂的报告与及时的客服支持。您的满意是我们前进的动力，我们会继续努力，为每一位用户提供专业、可靠的基因检测服务。祝您安康！
因为家人患病，我比较着急，催了好几次报告。客服每次都没有不耐烦，反而很理解我的心情，积极帮我催进度，并且详细解释了每个步骤为什么需要这些时间。虽然等待焦心，但他们的态度让我发不起火来。
机构回复
十分理解您在等待过程中的焦急，感谢您的包容与耐心。我们承诺会持续优化检测流程、缩短周期，同时，我们也会坚持用更耐心的沟通，陪伴用户度过这段艰难的等待时光。
产品和服务整体是满意的，尤其是数据安全方面。但售价还是偏高，而且我注意到不同渠道问到的价格似乎有细微差别，虽然可能赠品不同，但感觉价格体系可以更统一透明一些。另外，希望能提供更灵活的报告获取方式，比如支持加密U盘邮寄等。
机构回复
非常感谢您的意见。关于价格，我们承诺官方渠道统一标价，并对各合作渠道进行严格管理。您提出的加密U盘邮寄等报告交付方式，我们已纳入研发计划，将提供更多安全且灵活的选项。
父亲是晚期前列腺癌，多处转移，治疗选择有限。做了这个检测，想看看有没有“钻石突变”。等了8天拿到报告，速度中规中矩。报告很详尽，虽然没找到那种特效靶点，但明确了AR扩增等耐药信息，排除了无效方案，也让医生和我们死心了，准备安心尝试其他治疗。检测的意义也在于排除。
机构回复
感谢您的理解与分享。精准检测的意义不仅在于发现“好”突变，同样在于排除不合适的治疗，避免无效尝试与副作用。我们深知每个阴性结果也可能意味着重要的指导价值。感谢您的理性看待。
我是乳腺癌晚期患者，多次治疗后面临无药可用的困境。病友推荐了你们的产品。检测后发现了一个非常罕见的突变，报告里列出了相关的临床前研究和海外的临床试验信息，虽然国内还没药，但指明了努力的方向。感觉没有放弃希望。
机构回复
非常感谢您的分享。对于难治性患者，挖掘潜在的、哪怕是罕见的治疗机会至关重要。我们的数据库会持续更新全球研发动态，旨在不遗漏任何一丝希望。我们也会关注该靶点药物的进展，如有适合的国内临床试验信息，愿与您分享。请保重。
整体很满意，特别是电话解读时专家没有催时间，耐心回答了我所有问题。但有一点小建议，报告电子版如果能做成更交互式的就好了，比如点击某个基因可以看到更生动的信号通路图，或者相关药物图片，对普通用户可能更友好。现在主要还是文本和表格，看起来有点累。
机构回复
非常感谢您的高度认可和宝贵建议！交互式、可视化的报告体验确实是我们正在努力升级的方向。您的意见已反馈给产品团队，我们会在后续版本中优化呈现形式，让信息获取更加直观、便捷。
我是卵巢癌患者，报告里的‘临床意义概要’部分简直是精华，一页纸就把关键发现、治疗建议、监测意义全概括了。医生时间宝贵，有这个概要他能快速抓住核心。后面详细的分子图谱我自己慢慢看，这种设计非常人性化，考虑到了不同使用者的需求。
机构回复
您说到点子上了！我们设计‘临床意义概要’的初衷，就是为临床医生节省时间，快速获取核心信息，同时为患者提供清晰的路线图。感谢您对我们产品设计理念的深刻理解和认可！
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